همراهی بین پلی‌مورفیسم‌های هموزیگوت‌ متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز و آنتی‌ژن PLA2 پلاکتی با ترومبوآمبولی وریدی (VTE) در شهرکرد

Authors

  • روحی بروجنی, حمید
  • هاشمی نیا, علی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد
Abstract:

  B. Pourgheysari[1][2], A. Hasheminia[3], H. Rouhi-Boroujeni3   Received: 20/02/2014 Sent for Revision: 22/01/2014 Received Revised Manuscript: 09/10/2012 Accepted: 28/07/2012   Background and Objective: Venous thromboembolism (VTE) is one of the main causes of mortality in different human communities. Factor V Leiden, MTHFR C677T polymorphism and PLA2 polymorphism of platelet glycoprotein IIb/IIIa are important inheritance risk factors of VTE. As limited data of homozygous factors exists, the aim of the study was to investigate the association between homozygous polymorphisms and VTE in Shahrekord. Materials and Methods: In this cross-sectional study, EDTA venous blood was taken from 72 patients with venous thromboembolism referred to Shahrekord Hajar Hospital, and 306 age and sex matched healthy volunteers. Genotyping of factor V Leiden, MTHFR C677T and PLA2 polymorphisms was done by PCR-RFLP. Statistical analysis was done using descriptive statistics and χ2 test. Results: There was a significant difference between patients and controls in the number of homozygous polymorphisms with the frequency of 16.77% and 4.90%, respectively (P=0.004). Homozygous FVL was more prevalent in patients than controls, but the difference was not significant. A significant difference was observed in the frequency of homozygous MTHFR C677T and PLA2 polymorphisms between the patients and controls (P=0.03 and P=0.001, respectively). The difference was not significant in the frequency of heterozygous polymorphisms except for PLA2. Conclusion: The results of the study show the association between homozygous MTHFR and PLA2 thrombophilia polymorphisms and VTE in Shahrekord. Acquired risk factors may need to be controlled in homozygous carriers of these polymorphisms. Homozygous VTE carriers may need to be managed differently than other patients. Key words: Venous thromboembolism, Factor V Leiden, Methylene tetrahydrofolate reductase, PLA2 polymorphism, Homozygote Funding: This work was funded by Shahrekord University of Medical Sciences (Deputy of Research) Conflict of interest: None declared. Ethical approval: Ethical permission was obtained from the Shahrekord University of Medical Sciences Ethics Committee   How to cite this article: Pourgheysari B, Hasheminia A, Rouhi-Boroujeni H. Association between homozygous Methylene Tetrahydrofolate Reductase and Platelet PLA2 Antigen Polymorphisms with Venous Thromboembolism (VTE) in Shahrekord J RafsanjanUniv Med Sci 2014 13(2): 183-92. [Farsi]   [1]- Associate Prof., Dept. of Pathology and Hematology Cellular and Molecular Research Centre, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran (Corresponding Author): Tel: 0391- 5228397, Fax: 03915228497, Email: [email protected] [2]- Academic Member Dept. of Nursing, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran [3]- Associate Prof., Dept. of Internal Medicine, Clinical Biochemistry Research Centre, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

همراهی بین پلی مورفیسم های هموزیگوت متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز و آنتی ژن pla۲ پلاکتی با ترومبوآمبولی وریدی (vte) در شهرکرد

gte vml 1]> چکیده زمینه و هدف: ترومبوآمبولی وریدی (vte) از علل مهم مرگ و میر در جوامع مختلف بشری است. فاکتور 5 لیدن (fvl)، پلی مورفیسم c677t در متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (mthfr) و پلی مورفیسم a2 از گلیکوپروتئین iib/iiia پلاکتی از عوامل مهم خطرزای ارثی در ترومبوآمبولی وریدی است. از آن جا که اطلاعات معدودی از هموزیگوت ها در دست است، هدف از مطالعه حاضر بررسی همراهی حالت هموزیگوت پلی مورفیسم های...

full text

پلی‌مورفیسم‌های آنزیم متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز و لوسمی حاد لنفوبلاستیک کودکان

  چکید ه   سابقه و هدف   تغییرات ژنتیکی و موتاسیون‌هایی که در سطح ژن روی می‌دهند؛ از جمله عوامل اتیولوژیک به وجود آورنده لوسمی‌ها می‌باشند. از این تغییرات می‌توان به پلی‌مورفیسم‌هایی اشاره کرد که در سطح ژن بعضی مولکول‌های حیاتی حضور دارند. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع دو پلی‌مورفیسم مهم در این ناحیه ژنی یعنی C667T و A1298C و بررسی نقش انفرادی و یا مشترک این دو در ایجاد حفاظت در برابر ل...

full text

بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم C677T ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (MTHFR) با وریدهای واریسی در جمعیت مازندران

Background: Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) is one of the key enzymes in the metabolism of folate, and the mutation of C677T leads to reduction of MTHFR enzyme activity and increases the risk of cardiovascular diseases. The aim of this study was to investigate the association between C677T polymorphism in MTHFR gene and some non-genetic factors and varicose veins. Methods: In this ...

full text

بررسی ارتباط بین آدنومای کولورکتال با غلظت فولات گلبول قرمز و پلی‌مورفیسم ژن آنزیم متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز

Background: Red Blood Cell's (RBC)’s folate may be related to decreased risk of colorectal adenoma. Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) is a key regulatory enzyme in folate metabolism. The MTHFR C677T polymorphism is located in the Exon 4 region and is associated with the change of folate level. This study evaluated the associations between RBC’s Folate levels and colorectal adenoma ris...

full text

ارتباط پلـی‌مورفیسـم C677Tژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز با میـزان هموسیستئیـن در زنان مبتلا به ناباروری اولیه و ثانویه در استان اصفهـان

زمینه و هدف: ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز به‌عنوان یکی از عوامل ژنتیکی مؤثر بر ناباروری، آنزیم متیل هیدروفولات ردوکتاز را کد می­کند که عملکرد آن کمک به تنظیم سطح هموسیستئین در بدن است. ﺟﻬﺶ در ژن ﮐﺪ ﮐﻨﻨﺪه ایﻦ آﻧﺰیﻢ سبب ﮐﺎﻫﺶ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ آن ﻣﯽ­گردد که این امر نیز به‌نوبه‌ی خود منجر به افزایش سطح ﻫﻤﻮﺳﯿﺴﺘﺌﯿﻦ ﺧﻮن شده و می­تواند باعث ایجاد ناباروری شود. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی­مورفیسم C677T ژ...

full text

فراوانی پلی مرفیسم های ژن های ترومبوفیلی: فاکتور پنج لیدن، پروترومبین G20210A، متیلن تتراهیدرو فولات ردوکتاز و آنتی ژن PLA2پلاکتی در شهرکرد

سابقه و هدف: پلی مرفیسم های ارثی ژن های ترومبوفیلی با پاتوژنز ترومبوآمبولی وریدی و سایر پیامدهای جانبی آن ارتباط دارد. از آن جایی که اطّلاعات محدودی از فراونی این پلی مرفیسم ها در جمعیّت های ایرانی در دست است، هدف از مطالعه ی حاضر بررسی آنها در جمعیّت سالم بود. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی 304 فرد سالم اهداکننده خون در شهرکرد که سابقه ای از ترومبوآمبولی وریدی نداشتند، در مطالعه شرکت کردند. ت...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 13  issue 2

pages  183- 192

publication date 2014-06

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023